BIOM3
BIOMM SAFatos Relevantes
05/05/2026 17:07
Comunicado
Deferimento do pedido de migração de segmento de listagem - Nível 2
30/04/2026 20:40
Comunicado
Aviso aos Acionistas - Distribuição de Dividendos - AGOE 30/04/2026
25/03/2026 08:55
Comunicado
Encerramento do período de exercício do bônus de subscrição - BIOM12
03/11/2025 09:24
Fato relevante
Contrato de aquisição de insulina glargina - PDP Insulina Glargina
23/09/2025 08:37
Fato relevante
Celebração de novo Contrato de Licenciamento e Fornecimento do produto Insulina Glargina entre Biomm e Gan&Lee Pharmaceuticals
23/09/2025 08:15
Fato relevante
Assinatura do contrato de transferência de tecnologia - PDP insulina glargina
30/06/2025 09:02
Fato relevante
Contrato de aquisição de insulina humana - PDP Insulina Humana
10/04/2025 07:52
Fato relevante
Acordo exclusivo para comercialização do Denosumabe no Brasil
07/03/2025 18:19
Comunicado
Lembrete sobre o fim do período de exercício de bônus de subscrição
10/09/2024 18:16
Fato relevante
Contrato de Parceria de Desenvolvimento Produtivo (PDP) de Insulina Humana
28/08/2024 18:25
Fato relevante
Assinatura renegociação - 7º aditivo ao contrato de financiamento FINEP
16/05/2024 08:04
Fato relevante
Acordo exclusivo para a comercialização e distribuição do medicamento biossimilar Liraglutida no Brasil
02/05/2024 18:17
Fato relevante
Acordo para a comercialização e distribuição do medicamento insulina degludeca no Brasil.
02/04/2024 09:32
Fato relevante
Aprovação final da fábrica biofarmacêutica em Nova Lima para produção da insulina glargina
14/12/2023 19:11
Fato relevante
Assinatura novo standstilll 9º aditivo aos contratos de financiamento
14/12/2023 19:11
Comunicado
Postergação Geral dos Prazos de Exercício dos Bônus de Subscrição
19/06/2023 08:35
Fato relevante
Publicação no Diário Oficial da União o Certificado de Boas Práticas de Fabricação (CBPF)
16/06/2023 08:43
Fato relevante
Acordo exclusivo para comercialização e distribuição do medicamento biológico Ustequinumabe
25/01/2023 19:50
Comunicado
Postergação Geral dos Prazos de Exercício dos Bônus de Subscrição
05/12/2022 09:05
Comunicado
Pedido de autorização para registro definitivo da vacina inalável Convidecia Air
04/10/2022 18:13
Fato relevante
Acordo exclusivo para comercialização do medicamento biossimilar ranibizumabe no Brasil
18/07/2022 18:01
Fato relevante
Tornar definitivo o preço atual provisório do seu medicamento Ghemaxan®
25/04/2022 18:27
Comunicado
Alteração de membro suplente do Conselho de Administração para AGO/E a ser realizada em 29.04.22
31/03/2022 09:58
Comunicado
Pausa temporária nos estudos clínicos do leronlimab realizados no Brasil
21/03/2022 18:14
Comunicado
Mudança de canal de divulgação em decorrência da alteração do art. 289, §3º da Lei nº 6.404/76
03/03/2022 18:07
Comunicado
Vacina Convidecia - Migração do pedido de autorização emergencial para pedido de registro sanitário definitivo
07/01/2022 09:03
Comunicado
Aumento de Capital: Encerramento período do direito de preferência e início subscrição de sobras
20/12/2021 18:06
Fato relevante
Continuidade da Parceria de Desenvolvimento Produtivo (PDP) de Insulina Humana
03/12/2021 07:55
Fato relevante
Acordo exclusivo para comercialização do medicamento Pegfilgrastim no Brasil
08/11/2021 19:25
Comunicado
Submissão a ANVISA de pedido de autorização de uso emergencial da vacina Convidecia
14/10/2021 18:10
Comunicado
Acordo para fornecimento do medicamento Regdanvimabe no estado de Minas Gerais
01/10/2021 09:09
Fato relevante
Acordo exclusivo para fornecimento da vacina Convidecia no Brasil
30/04/2021 18:52
Comunicado
(i) Deliberar sobre a consignação do novo capital social da Companhia, homologado nas Reuniões do Conselho de Administração realizadas em 10 de novembro de 2020 e em 18 de dezembro de 2020; e
13/04/2021 09:03
Fato relevante
Inicio Comercialização do Ghemaxan com base na Resolução CMED
06/04/2021 21:35
Fato relevante
Celebrou junto à empresa CytoDyn Inc. (?CytoDyn?) um acordo exclusivo para o potencial fornecimento do medicamento leronlimabe (?medicamento?) no Brasil.
24/08/2020 08:52
Fato relevante
Aprovação da CBPF do fabricante Chemi - Patrica Plant, responsável pela fabricação da enoxaparina sódica, princípio ativo do medicamento Ghemaxan®.